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Cabergolin ist ein Dopaminagonist, der ursprünglich zur Behandlung von Erkrankungen entwickelt wurde, die durch erhöhte Prolaktinspiegel verursacht werden, wie bestimmte Hypophysentumoren und Hormonungleichgewichte. Es wirkt direkt auf das Gehirn, um die Prolaktinproduktion zu senken. In Leistungskreisen wird es häufig verwendet, um prolaktinbedingte Nebenwirkungen während bestimmter Steroidzyklen unter Kontrolle zu halten.
Cabergolin bindet an Dopamin-D2-Rezeptoren in der Hypophyse. Dies signalisiert der Drüse, weniger Prolaktin zu produzieren. Niedrigere Prolaktinspiegel helfen, Nebenwirkungen wie Gynäkomastie und sexuelle Funktionsstörungen zu verhindern, die bei bestimmten progestinbasierten Steroiden auftreten können.
Prolaktinspiegel sinken normalerweise innerhalb der ersten Woche nach Gebrauch deutlich. Viele Benutzer berichten von verbesserter Libido und sexueller Funktion, sobald das Prolaktin unter Kontrolle ist. Bei niedriger Dosierung wird es im Allgemeinen gut vertragen mit minimalen Störungen des täglichen Lebens.
Cabergolin wird typischerweise während des gesamten Zyklus verwendet, der prolaktinerhöhende Substanzen enthält, in einer Dosierung von 0,25–0,5 mg zweimal pro Woche. Es ist selbst keine hormonelle Substanz, daher erfordert es keine PCT. Es wird empfohlen, bei der niedrigeren Dosis zu beginnen, um die individuelle Verträglichkeit zu bewerten.
Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. In der Originalverpackung aufbewahren.
Diese Informationen dienen nur zu Forschungs- und Bildungszwecken. Prüfen Sie die Gesetze in Ihrem Land, bevor Sie bestellen.
| Wirkstoff | Cabergolin |
| Halbwertszeit | 63–69 Stunden |
| Form | Orale Tablette |
| Dosis (Männer) | 0,25–0,5 mg zweimal pro Woche |
| Dosis (Frauen) | 0,25 mg zweimal pro Woche (nur medizinische Verwendung) |
| Nachweiszeit | Ca. 7 Tage |
| Anabolika-Rating | N/A |
| Androgenes Rating | N/A |
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